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제목 |
합성 Thiocarbanilide 유도체 L-4에 의한 나병치료에 관한 연구 |
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저자 |
유준, 장재훈, 최대경 |
소속 |
연세대학교(延世大學校) 의과대학(醫科大學) 미생물학교실(微生物學校室) |
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년도 |
1968 |
권 |
5 |
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호 |
1 |
번호 |
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시작페이지 |
25 |
끝페이지 |
46 |
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첨부 |
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요약 |
일찌기 대풍자유(大楓子油)가 라병(癩病) 치료제(治療劑)(Mouat 1854)로서 사용(使用)되어왔지만 근대적개념하(近代的槪念下)에서의 라(癩)
병(病)에 대(對)한 화학료법(化學療法)은 Faget 등(等)에 의(依)하여 promin-sodium, Glucosulfone sodium)이 항라제(抗癩劑)
로서 사용(使用)되게 된 것이 그 시초(始初)라 하겠다. Promin은 Fromm 및 Whittmann(1908)에 의(依)하여
합성(合成)(합성)된 DDS의 강(强)한 독성(毒性)을 약화(弱化)시키기 위(爲)하여 발전(發展)된 유도체(誘導體)인 것이며 Faget등(等)
(1943)에 의(依)하여 크게 평가(評價)받은 물질(物質)이다. 그러나 Promin은 독성(毒性)이 강(强)하여 경구적(經口的) 투여(投與)나
피하주사(皮下注射)는 불가능(不可能)하였으며 정진내(靜賑內) 주사(注射)로 환자(患者)에게 투여(投與)될 뿐이었다. 이어 경구적(經口的) 투여(投與)가
하능(何能)한 DDS의 타유도체(他誘導體) Sulfoxone sodium, U.S.P, (Diaeone sodium), Solapsone, B.P
(Sulphetrone), Acetosulphone(Promacetin) 및 Thiasolsulphone들이 등장(登場)하자 Promin은 자연(自然)
적(的)으로 이들로써 대치(代置)하게 되었다.
이러든 중(中) Cochrane등(等)(1949), Lowe(1950)와 Lewe 및 Smith(1949)에 의(依)한 선구적(先驅的)인 연구(硏究)
결과(結果) DDS 자체(自體)가 항라제(抗癩劑)로 우수(優秀)함을 인정(認定)받게 되었다.
오늘날 DDS는 그 가격(價格)의 저렴(低廉)하며, 외내환자(外來患者)에 투여(投輿)하기 용역(容易)하고 DDS 내성균(耐性菌)의 출현(出現)
이 희유(稀有)하며 또한 예방적(豫防的) 효과(效果)가 있다는 점(點) 등(等)으로 봐서 우수(優秀)한 항라제(抗癩濟)임이 널리 공인(共認)되었
으나, 나병치료(癩病治療)에 있어서 흔히 림상적(臨床的)으로 인지(認知)되고 또한Davey(1964)가 지적(指滴)하듯이 ① 강(强)한
독성(毒性) ② DDS에 대(對)한 특리기질(特異譏質)의 출현(出現) 과민상태(過敏狀態)의 조성(造成), 반응상태(反應狀態)의 조성(造成) 장시일(長時日)의
치료기간(治療期間)의 소요(所要), 이런 장시간(長時間)의 치료(治療)에도 불구(不拘)하고 치료효과(治療效果)를 볼 수 없는 환자(患者)가 있다
는 점에서 아직껏 리상적(理想的)인 항나제(抗癩劑)라고 단정(斷定)하기는 곤난(困難)하다.
상기(上記)한 DDS가 지닌 항나제(抗癩劑)로서의 우수점(優秀點)에 더하여 그 보다 독성(毒性)이 적고 그 작용(作用)이 신속(迅速)
하며 또한 치료과정(治療過程)이 순조(順調)로운 약물(藥物)의 발견(發見)을 위(爲)하여 수많은 학자(學者)에 의(依)한 꾸준한 연구(硏究)가
진행(進行)되어 왔다(Mayer 1941, 1954, Mayer 등(等) 1953, 1959, Buu-Hoi 1954, 1955a, 1955b,
Buu-Hoi 등(等) 1955c). 이런 노력(努力)의 결과(結果)로 Diaminodiphenylsulfoxide(Buu-Hoi 등(等) 1955a),
Sulfametho-xypyrazine(Lederkyn; Schneider 등(等) 1958, Schneider 등(等) 1960),
Sulfamethoxydiazine(Barclay 및 Wilkinson 1963), Acetylsulphamethoxypyrazine(Schneider
및 Languillon 1953), P-acetamidobenzaldehyde thiosemicarbazone(Amithiozone, TB1/698;
Ryrie 1950, Lowe 1952 및 1954, Dharmendra 및 Chstterjee 1952), 4-butoxy-4'-dimethyl
aminodipheny1 thiourea (DPT Ciba-1906; Davey 및 Currie 1956, Davey 1960, Dapey 등(等)
1958) 및 Disthyldithiolisophthalate(Ditophal Etisul; Davey 및 Hogerzeil 1959)등(等)의 새로운
화학제(化學劑)들이 나병호료제(癩病浩療劑)로 등장(登場)되었다. 이들 신항라제(新抗癩劑)들은 단독(單獨) 또는 DDS와 병합사용(倂合使用) 목적(目的)
으로 발전(發展)된 것이지만, 감량(減量)된 DDS 투여(投與)에 의(依)한 치료효과(治療效果) 및 그 우월성(優越性)에 관(關)한 일연(一連)의 연(硏)
구(究)(Btowne 1965, Leiker 및 Carling 1965, Ramu 및 Ramanujam 1965)라든지 ,투여후(投與後) 혈액(血液)
내(內)의 DDS함량(含量)을 측정(測定)할 수 었을 정도(程度)의 극소량(極少量)으로도 충분(充分)히 항라작용광(抗癩作用鑛)을 발휘(發揮)할 것이라
는 보고(報告)(Shepard 등(等) 1966)등(等)으로 미루어 보아 DDS는 아직까지도 타항라제(他抗癩劑)에 비(比)하여 보다
우수(優秀)한 약물(藥物)이라고 말 할 수 있을 것이다. |
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내용 |
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